龙岩
3年以上
大专
2026-07-26 02:37:09
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职位描述
该职位信息待核验，请仔细了解后再进行投递！
任职要求
1.药学相关专业，持有效执业药师证（可立即注册）。
2.1-3年药厂QA或生产质量管理经验，熟悉制药生产流程。
3.熟悉国家药品法规及GMP要求，原则性强，细心严谨。
4.具备良好的现场问题处理能力、沟通能力及团队协作精神。
岗位职责
1.负责工厂生产车间的GMP现场监督，确保生产过程符合工艺标准与法规要求。
2.审核批生产记录及相关质量文件，监控中间产品与成品质量，杜绝不合格品流入下道工序。
3.处理生产过程中的质量偏差，参与不合格品评审与改进措施的落实。
4.协助完善公司质量管理文件，组织开展员工GMP培训，保障生产质量体系有效运行。
注：联系我时，请说是在龙岩人才网上看到的。
工作地点
地址：龙岩长汀县大同镇腾飞六路1号16幢3、4层
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详细位置，可以参考上方地址信息
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
刘京HR
福建健清堂企业总部管理有限责任公司
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医疗/制药/器械
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51-99人
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私营·民营企业
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阳朋路2号
